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科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法

联合早报-国际·2026/9/3 05:55:21🔗 原文

📋总体概括

美国科研团队在《自然神经科学》发表研究,通过分析近4000名强迫症及慢性抽动障碍(含妥瑞症)患者的DNA,确定了36个显著增加患病风险的基因。罗格斯大学教授蒂什菲尔德表示,此前仅有少数几个强相关基因,制药业开发药物的机会有限,如今30多个新靶点为新疗法开辟可能。许多基因为两类疾病共有,部分还与自闭症、精神分裂症相关,提示多种精神疾病共享神经递质传导等脑部通路的功能障碍,有望推动针对根本成因而非仅缓解症状的药物开发。

关键信息

  • 研究分析近4000名患者的DNA,确定36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因,9月1日发表于《自然神经科学》。
  • 此前仅有少数强相关基因,如今30多个新靶点被罗格斯大学教授蒂什菲尔德视为开辟新药研发的可能。
  • 许多基因为强迫症与抽动障碍共有,显示两类疾病涉及相同的脑部通路。
  • 部分基因此前已证实与自闭症和精神分裂症有关,印证多种精神疾病可能源于大脑发育和神经信号功能障碍。
  • 发现的基因影响神经递质在神经回路中的传导方式,有望支撑针对疾病根本成因的药物开发。

🔥犀利点评

36个基因听着热闹,但别急着欢呼——从关联基因到可用药物,中间隔着十年以上的临床转化和无数次失败。精神疾病遗传学近年的通病就是「找到靶点」的新闻满天飞,真正成药的寥寥无几。不过「多病共基因」这条线索倒真有价值:若自闭症、精神分裂症、强迫症共享神经递质通路,未来的药可能跨诊断开发,这才是比「新靶点」更值得盯的叙事。

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