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病案录|CAR-T临床试验患者脑出血后死亡,如何归因?

财新·2026/9/3 12:23:56🔗 原文

📋总体概括

2026年3月2日,49岁晚期胃食管结合部腺癌患者王明在上海长海医院参加易慕峰生物IMC002的III期CAR-T临床试验,结束三天化疗清淋后接受药物回输,7小时后陷入昏迷,CT显示双侧自发性硬膜下出血,63天后在家中去世。患者此前已历经全胃切除及两线共10次化疗并出现腹膜后淋巴结转移。事件争议焦点在于脑出血与试验药物之间因果关系如何判定,以及司法鉴定在此类创新药不良反应认定中的边界与难题。

关键信息

  • 患者于2026年3月2日接受CAR-T试验药回输,7小时后昏迷,63天后在家中去世
  • 昏迷时CT影像显示双侧自发性硬膜下出血,即俗称的脑出血
  • 患者为49岁胃食管结合部腺癌患者,已做全胃切除术和两线共10次化疗,伴腹膜后淋巴结转移
  • 其参加的是易慕峰生物IMC002的III期临床研究,试验点为上海长海医院
  • 争议核心是医患双方对脑出血与试验药物关系的归因判定不一致

🔥犀利点评

这类悲剧的归因困境恰恰暴露了创新药临床的灰色地带:患者是终末期、多线化疗后的高危个体,基线风险本就极高,药企与研究者天然倾向归因于疾病,家属则指向药物。当副作用谱尚未充分发现时,司法鉴定既缺参考依据也缺专业能力,往往变成各说各话。与其事后扯皮,不如在设计端把高危受试者筛选、知情同意的告知颗粒度做实——这才是对III期受试者真正的保护。

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